Actelion informiert über aktuellen Stand seines CRTH2- Programms

Actelion Pharmaceuticals Ltd / Actelion informiert über aktuellen Stand seines CRTH2- Programms . Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

ALLSCHWIL/BASEL, SCHWEIZ - 02. April 2012 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) teilte heute mit, dass das Unternehmen seine Entwicklungsaktivitäten im Bereich antientzündlicher Substanzen neu ausrichtet und sich künftig auf eine wirksame Nachfolgesubstanz seines CRTH2-Antagonisten konzentrieren wird, die sich in Phase I der klinischen Entwicklung befindet.

In zwei kürzlich abgeschlossene Studien mit dem neuartigen, oral aktiven CRTH2- Antagonisten Setipiprant bei Asthma (Phase IIb) und saisonaler allergischer Rhinitis (Phase-III-Profilierungsstudie) konnte die in früheren Studien beobachtete Wirksamkeit nicht bestätigt werden. Die klinische Entwicklung dieser in den genannten Indikationen gut verträglichen Substanz wird deshalb eingestellt. Von der Ausrichtung auf die wirksamere Nachfolgesubstanz verspricht sich Actelion neue Erkenntnisse über die potenziellen antientzündlichen Eigenschaften des CRTH2-Mechanismus bei allergischen Krankheitsbildern.

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Anmerkungen für Herausgeber

Über Setipiprant

Actelions CRTH2-Antagonist Setipiprant blockiert die Wirkung von Prostaglandin D2 (PGD2) auf Entzündungsvorgänge und hemmt folglich die Ausweitung und den Fortbestand allergischer Reaktionen. Er zielt auf die allergisch bedingte Entzündung am Anfang der Entzündungskaskade. Positive Ergebnisse resultierten aus einer frühen Studie zum Nachweis des Wirkmechanismus von Setipiprant, in der Patienten mit leichtem bis mittelschwerem allergisch bedingtem Asthma Allergenen ausgesetzt wurden. In der zweiarmigen, doppelblinden, plazebokontrollierten Crossover-Studie mit 18 Patienten wurde der Wirkstoff gut vertragen und erwies sich während einer verspäteten allergischen Reaktion (3 bis 10 Stunden) nach einer Allergenprovokation der Bronchien im Hinblick auf den ersten Endpunkt (FEV1) als wirksam gegenüber Plazebo.

In einer Phase-II-Studie mit Setipiprant bei saisonaler allergischer Rhinitis wurde der primäre Endpunkt mit statistischer Signifikanz (p=<0.05) erreicht. In der zweiwöchigen Studie wurden Wirksamkeit und Verträglichkeit verschiedener Dosierungen von Setipiprant bei 579 erwachsenen Patienten mit jahreszeitlich bedingter allergischer Rhinitis ("Heuschnupfen") infolge von Pollen der Mountain Cedar, einem Wachholdergewächs in den USA, untersucht. Die Behandlung wurde in allen Studiengruppen gut vertragen, und es wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen beobachtet.

Actelion Ltd.

Actelion Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Allschwil/Basel, Schweiz. Actelions erstes Medikament, Tracleer®, ist ein zur Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassener dualer Endothelin- Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion vertreibt Tracleer® durch eigene Niederlassungen in den wichtigsten internationalen Märkten, so den Vereinigten Staaten (mit Sitz in South San Francisco), der Europäischen Union, Japan, Kanada, Australien und der Schweiz. Actelion, 1997 gegründet, ist ein weltweit führendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. Das Endothel trennt die Gefässwand vom Blutstrom. Mit über 2500 Mitarbeitenden konzentriert sich Actelion darauf, innovative Medikamente in Bereichen mit hohem medizinischem Bedarf zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion Aktien werden an der SIX Swiss Exchange im Rahmen des Blue-chip-Index SMI (Swiss Market Index SMI®) gehandelt (Symbol: ATLN).

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Roland Haefeli Senior Vice President, Head of Investor Relations & Public Affairs Actelion Pharmaceuticals Ltd, Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil +41 61 565 62 62 +1 650 624 69 36 www.actelion.com

Medienmitteilung PDF: http://hugin.info/131801/R/1598935/504352.pdf

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Source: Actelion Pharmaceuticals Ltd via Thomson Reuters ONE [HUG#1598935]

http://www.actelion.com

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